Onsdag 19. mai 2027 holder vi digitalt fagkurs om kromatinopatier
Hvem er kurset for?
- Fagpersoner og tjenesteytere i spesialisthelsetjenesten og andre som arbeider med personer som har endringer i kromatin, eller er interessert i mekanismen bak ulike diagnoser og hvordan det kan påvirke hverdagen.
- Personer med diagnose, pårørende og andre som er interesserte i å lære mer kan også delta.
Hva ønsker vi med kurset?
Målet med kurset er å øke deltakernes kunnskap om sjeldne diagnoser som har endringer i gener som påvirker kromatinstruktur og kromatinfunksjon. Vi vil forklare mekanismen bak diagnosene, hvordan dette kan føre til utfordringene og symptomene man ser, og hvordan forståelsen av mekanismen kan påvirke behandling av diagnosene på sikt.
Eksempler på diagnoser kan være ADNP/Helsmoortel Van der Aas syndrom, Coffin-Siris’ syndrom, CHARGE syndrom, Rubinstein-Taybis syndrom, Wolf-Hirschhorns syndrom, Kleefstras syndrom, Kabuki syndrom, Wiedemann-Steiners syndrom, Retts syndrom, Smith-Magenis’ syndrom og Cornelia de Langes syndrom.
Se program for informasjon om innhold og tider. Program kommer ca. 2-3 måneder før kurset.
Påmelding og praktisk informasjon
Fagkurset gjennomføres kun digitalt. Du vil motta en e-post umiddelbart etter at du har meldt deg på.
Ved digital deltakelse får du en ny e-post med lenke til digital oppkobling dagen før fagkurset.
Dersom flere skal følge fagkurset sammen, setter vi pris på om alle deltakerne er påmeldt.
En redigert versjon av fagkurset vil legges ut på denne siden i etterkant. Opptaket vil være tilgjengelig i 14 dager etter fagkurset sendes. Gå inn på “gjennomførte kurs” for å finne det.
