Norsk nevromuskulært kompetansesamarbeid har utarbeidet kritisk informasjon om flere nevromuskulære sykdommer. Opplysningene kan legges som nødinformasjon på mobilen eller tas med i lommeboka eller veska. Du kan også be legen din om å legge dem inn i kjernejournalen din.
Hvorfor registrere kritisk informasjon?
Dersom du skulle komme opp i en akutt situasjon der du ikke er i stand til å gjøre rede for deg, kan registrerte opplysninger gi helsepersonell rask tilgang til viktig informasjon om deg.
Kritisk informasjon til kjernejournalen
Kjernejournal er ikke en erstatning for journalen du har hos fastlege eller sykehus, men den er et viktig supplement for å sikre at helsepersonell får essensiell informasjon om deg. Du kan lese mer om kjernejournal og hvordan helseopplysninger kan registreres på Helsenorge sine nettsider.
Din fastlege eller behandlende lege kan registrere opplysninger om sykdommen din i kjernejournalen din i samråd med deg. Vis gjerne aktuelt skriv til legen din.
Det er så langt utarbeidet kortfattet informasjon om følgende diagnoser:
- Kritisk informasjon for Beckers muskeldystrofi
- Kritisk informasjon for Charcot-Marie-Tooths sykdom
- Kritisk informasjon for Duchennes muskeldystrofi
- Kritisk informasjon for dystrofia myotonika type 1
- Kritisk informasjon for fascioscapulohumeral muskeldystrofi
- Kritisk informasjon for hyperkalemisk periodisk paralyse
- Kritisk informasjon for hypokalemisk periodisk paralyse
- Kritisk informasjon for limb-girdle muskeldystrofi
Kritisk informasjon til mobil, lommebok eller vesken (på norsk og engelsk)
Det er så langt utarbeidet kortfattet kritisk informasjon om følgende diagnoser:
- Beckers muskeldystrofi
- Charcot-Marie-Tooths sykdom
- Duchennes muskeldystrofi
- Dystrofia myotonika type 1
- Fascioscapulohumeral muskeldystrofi
- Hyperkalemisk periodisk paralyse
- Hypokalemisk periodisk paralyse
- Limb-girdle muskeldystrofi
- Malign hypertermi
Les mer om kritisk informasjon i Standard for kritisk informasjon i kjernejournal
Kort om kompetansesamarbeidet
Norsk nevromuskulært kompetansesamarbeid (tidligere kalt NMK-samarbeidet) består av Nevromuskulært kompetansesenter ved Universitetssykehuset i Nord-Norge, Enhet for medfødte arvelige nevromuskulære tilstander ved Oslo universitetssykehus og Frambu kompetansesenter for sjeldne diagnoser. Vi samarbeider om å gi kompetansesentertilbud til personer med nevromuskulære sykdommer over hele landet.
