Har du en bror eller søster med en sjelden diagnose? |
23.11.2023 |
Digitalt fagkurs om Friedreichs ataksi |
23.11.2023 |
Deltidsstudium: Helsepedagogikk i møte med sjeldne diagnoser |
17.11.2023 |
Hva er det med hjelpeapparatet? |
15.11.2023 |
Nytt forskningsprosjekt kartlegger Phelan-McDermids syndrom i Norge |
09.11.2023 |
Hva er Frambu brukerforum 2023? |
07.11.2023 |
Rapport fra verdenskonferansen for CDG |
27.10.2023 |
Kurs om å leve med sjelden diagnose -mestring av en hverdag med smerter og fatigue |
19.10.2023 |
Kurs om Noonans syndrom, cardiofaciocutant syndrom og Costellos syndrom |
18.10.2023 |
Kurs om nevromuskulære sykdommer |
18.10.2023 |
Digitalt fagkurs om helsekompetanse og navigering i helsetjenesten |
12.10.2023 |
Medfødte kjønnskromosomforstyrrelser |
10.10.2023 |
Regionalt fagkurs om fragilt X syndrom |
09.10.2023 |
Kurs om kromosomforandringer på 15q11 som gir sammensatte vansker |
06.10.2023 |
Ny bok om mitokondriesykdom |
06.10.2023 |
Vil du delta på digitalt fagkurs om Pitt-Hopkins’ syndrom? |
28.09.2023 |
Medisinsk behandling og tverrfaglig oppfølging ved metakromatisk leukodystrofi (MLD) |
20.09.2023 |
Søvnutfordringer hos menn med Klinefelters syndrom |
17.09.2023 |
Laureen har trisomi 18 |
15.09.2023 |
Del erfaringene dine med å ha en sjelden diagnose! |
11.09.2023 |
Vil du bidra til økt kunnskap om sjeldne diagnoser? |
08.09.2023 |
Fagkurs: Medisinsk informasjon og koordinering ved MPS-sykdom |
06.09.2023 |
Vil du delta på DMD-UNG helgesamling? |
01.09.2023 |
Kurs om metakromatisk leukodystrofi (MLD) |
31.08.2023 |
Kort rapport fra kurs om trisomi 13 og trisomi 18 |
09.08.2023 |
Spinal muskelatrofi – hva er viktigst å forske på? |
08.08.2023 |
Vil du delta i forskningsprosjektet SJELDENgen? |
08.08.2023 |
Tusen takk for leir!! |
04.08.2023 |
En minnerik avslutning på leir! |
03.08.2023 |
Siste vanlige dag på leir! |
02.08.2023 |