Da diagnosen til datteren ble stilt, fikk foreldrene beskjed om å reise hjem og bruke mest mulig tid med datteren, ettersom hun trolig ikke kom til å leve mer enn et par dager. Det er snart åtte år siden.
Frem til for få år siden, mente legene at trisomi 13 og trisomi 18 ikke var mulig å leve med. Barn med disse diagnosene fikk derfor ikke livreddende behandling ved fødselen eller etterpå. Nå er dette endret, og barna får hjerteoperasjon eller annen hjelp hvis de trenger det. Det har ført til at flere med diagnosene lever lengre og bedre liv.
For Laureens foreldre har livet med datteren blitt helt annerledes enn de så for seg da han ble født. Lørdag 9. september 2023 fortalte de sin historie i NRK Dagsrevyen.
