Rettigheter og tjenester

Familier der et familiemedlem har WAC syndrom (også kalt DeSanto Shinawis syndrom) vil gjennomgående ha behov for kontakt med et bredspektret tjenesteapparat. Hvilke deler av tjenesteapparatet det er behov for å ha kontakt med, og omfanget av tjenestene, vil variere med hver enkelt person med WAC syndrom og den enkelte familie. Det avhenger også av hvilken fase av livet personen med diagnosen er i.

WAC syndrom innebærer lærevansker og oftest mild utviklingshemming. Atferdsutfordringer er vanlig. En del har også helseutfordringer som må følges opp, som for eksempel hjertefeil, epilepsi og synsproblemer. Behov for omfattende tilsyn, tilrettelegging og oppfølging gjør at familier til mennesker med WAC syndrom opplever hverdagen som utfordrende.

Ytelser og tjenester fra det offentlige kan bidra til å gjøre hverdagen enklere.
Tjenester som for eksempel støttekontakt og avlastning kan være avgjørende for at personen med diagnose og familien skal kunne ha en tilfredsstillende hverdag. Mange behov skal følges opp og tjenester koordineres, så en velfungerende ansvarsgruppe og individuell plan er også viktig.

Følgende rettigheter og tjenester kan være aktuelle for personer med WAC syndrom og deres familier

  • Individuell plan, koordinator og ansvarsgruppe; for samarbeid, samordning og koordinering av tjenester
  • Støttekontakt
  • Avlastning
  • Brukerstyrt personlig assistanse (BPA)
  • Omsorgsstønad
  • Hjelpestønad og forhøyet hjelpestønad
  • Grunnstønad
  • Pleiepenger
  • Opplæringspenger
  • Omsorgspenger
  • Ledsagerbevis
  • Endring i tjenester og ytelser ved fylte 18 år
  • Det norske trygdesystemet
  • Arbeid – rettigheter og tilrettelegging
  • Flytte hjemmefra og oppfølging i eget hjem
  • Støtte til tannbehandling
  • Beslutningsstøtte
  • Vergemål

Du finner nærmere informasjon om de ulike punktene på temasidene våre om rettigheter og tjenester.

Der finner du også informasjon som kan være til hjelp i søknadsprosesser og ved klage, som

  • Søknadsprosesser – nyttige tips
  • Døgnklokke (Pårørendes oppgaver knyttet til barn/unge/voksne med en sjelden diagnose – huskeliste og assosiasjonshjelp)
  • Ombudsordningene
  • Rettshjelp og råd
  • Klageordningene

Frambus erfaring er at mange med en sjelden diagnose først får avslag når de søker om tjenester, men at de ved klage og anke ofte når frem med sin sak.

Savner du informasjon om noe?
Ta gjerne kontakt med oss på info@frambu.no eller telefon 64 85 60 00.

Denne beskrivelsen er faglig oppdatert 15.12.2023

.

Illustrasjon som viser mennesker med ulike vansker

Hvordan er det å leve med en sjelden diagnose?

Vi har mye nyttig informasjon på temasidene våre.
Du kan lese dem her!
.

Vil du dele dette med noen andre?