Litteratur og lenker
Litteratur
- Gordon N. Alpers syndrome: progressive neuronal degeneration of children with liver disease. Dev Med Child Neurol.2006 Dec; 48(12):1001-3
- Rasmussen M et al. Evidence that Alpers-Huttenlocher syndrome could be a mitochondrial disease. J Child Neurol 2000,15 (7): 473-477
- Uusimaa J et al. A mutation in mitochondrial DNA-encoded cytochrome c oxidase II gene in a child with Alpers-Huttenlocher-like disease. Pediatrics 2003,111(3):e262-e268
Organisasjoner, kompetansesentre og internett-ressurser
- United Mitochondrial Disease Foundation, USA (UMDF)
UMDF ble stiftet i 1995, og har pr i dag åtte avdelinger i USA. UMDF støtter forskning omkring behandling av mitokondriesykdommer, støtter affiserte og pårørende og sprer informasjon. Deres mål er å støtte forskningsarbeid og organisasjonen har knyttet til seg verdens fremste forskere innen mitokondriesykdommer. UMDF har en stor og profesjonell nettbase. Denne inneholder informasjon om mitokondriesykdommer, gir mulighet til å stille spørsmål til og få svar av eksperter, publiserer artikler, bokanmeldelser, kvartalsvise nyhetsbrev, e-postlister, lenker, personlige historier og bilder og prategrupper. Beregnet for profesjonelle, berørte og deres familier og pårørende. - National Institute of neurological disorders and stroke, USA (NINDS)
- Mitokondrieforeningen
Foreningen ble dannet på Frambu juni 2007 - Rarelink
Nordisk lenkesamling for sjeldne og lite kjente diagnoser. Publisert av statlige aktører innen sjeldne diagnoser i Norden. - Orphanet
Europeisk database med beskrivelser av sjeldne diagnoser. Publisert av en europeisk sammenslutning. - NORD
Amerikansk organisasjon for sjeldne diagnoser med korte omtaler av diagnoser.Publisert av National Organization for Rare Disorders.
NB! Frambu har ikke ansvar for innhold på eksterne nettsider som vi lenker
