Å leve med AGU i familien

8. juni 2022 ble det avholdt digitalt fagkurs med tema Aspartylglukosaminuri (AGU). Målgruppe for fagkurset var både pårørende og fagpersoner som ønsker å øke sin kompetanse på diagnosen.

Eeva Rantanen, leder av den finske AGU-foreningen, holdt foredraget Å leve med aspartylglukosaminuri (AGU) i familien.

Du finner en oppsummering av fremlegget hennes under videoen.

Kontaktinformasjon

Ta gjerne kontakt med Eeva og den finske AGU-foreningen for å stille spørsmål og dele erfaringer.

Den finske AGU-foreningen har møter to ganger i året hvor det tilrettelegges for erfaringsutveksling.
I tillegg finnes det en engelsk nettside, Stop Agu!, som først ble opprette med tanke på pengeinnsamlinger. Her kan du finne nyttig informasjon.