Kritisk informasjon om diagnosen
Norsk nevromuskulært kompetansesamarbeid har utarbeidet kritisk informasjon for en rekke arvelige nevromuskulære sykdommer. Opplysningene kan du legge inn som nødinformasjon på mobilen og ha i lommeboka eller veska. Du kan også be legen din om å legge inn denne informasjonen i kjernejournalen din.
Hvorfor registrere kritisk informasjon?
Dersom du skulle komme opp i en akutt situasjon der du ikke er i stand til å gjøre rede for deg, kan registrerte opplysninger gi helsepersonell rask tilgang til viktig informasjon om deg.
Kritisk informasjon til mobil, lommebok eller vesken (på norsk og engelsk)
- Beckers muskeldystrofi
- Charcot-Marie-Tooths sykdom
- Duchennes muskeldystrofi
- Dystrofia myotonika type 1
- Fascioscapulohumeral muskeldystrofi
- Hyperkalemisk periodisk paralyse
- Hypokalemisk periodisk paralyse
- Limb-girdle muskeldystrofi
- Malign hypertermi
- Spinal muskelatrofi
Mer informasjon på engelsk kan finnes her
.
Kritisk informasjon til kjernejournalen
Kjernejournal er ikke en erstatning for journalen du har hos fastlege eller sykehus, men den er et viktig supplement for å sikre at helsepersonell får essensiell informasjon om deg. Les mer om kjernejournal og hvordan helseopplysninger kan registreres hos Helsenorge.
Din fastlege eller behandlende lege kan registrere opplysninger om sykdommen din i kjernejournalen din i samråd med deg. Vis gjerne aktuelt skriv til legen din.
- Beckers muskeldystrofi
- Charcot-Marie-Tooths sykdom
- Duchennes muskeldystrofi
- Dystrofia myotonika type 1
- Fascioscapulohumeral muskeldystrofi
- Hyperkalemisk periodisk paralyse
- Hypokalemisk periodisk paralyse
- Limb-girdle muskeldystrofi
- Spinal muskelatrofi
Norsk nevromuskulært kompetansesamarbeid består av nevromuskulært kompetansesenter (NMK), enhet for medfødte arvelige nevromuskulære tilstander (EMAN) og Frambu.