Litteratur

Nevrologi fra barn til voksen: fra barn til voksen: undersøkelse, diagnose, behandling/redigert av Leif Gjerstad, Ola H. Skjeldal og Eirik Helseth. 4.ed. Nesbru, Vett&Viten; Oslo 2007.
Tallaksen CM, Dietrichs E. Genetikk ved bevegelsesforstyrrelser-spinocerebellære lidelser. Tidsskr Nor Lægefor 2004; 124(17):2233-5
Mc Dermott CJ et al. Clinical features of hereditary spastic parplegia due to spastin mutation. Neurology 2006; 67:45-51
Pediatric Neurology : principles and practice / edited by Kenneth F. Swayman, Stephen Ashwal; St.Louis, Mo : Mosby, 1999.
Wilkinson PA et al. A clinical, genetic and biochemical study of SPG7 mutations in hereditary spastic paraplegia. Brain 2004 ; 127 (Pt 5):973-80
Kheerbaui-Reduouani L et al. Hereditary sensory neuropathy with spastic paraplegia. Eur J of Paediatric Neurology 2004, 8:95-99
Bien-Willner R et al. Childhood-onset spastic paraplegia with NIPAL gene mutation. J Chil Neurol 2006 ;21(11):974-7

Lenker

Amerikansk nettsted med fyldig informasjon om genetikk og diagnoser. Publisert av National Library of Medicine.

Amerikanske lenkesamling til hjemmesider og organisasjoner i mange land. Publisert av Medical gentetics, University of Kansas Medical Center.

Lenker til diagnoseinformasjon og organisasjoner i Europa.

Lenker til diagnoseinformasjon og organisasjoner i USA.

Aktuelle foreninger i Norden og Europa

NB! Frambu har ikke ansvar for innhold på eksterne nettsider som vi lenker til.