Ledig stilling som lege på Frambu |
13.06.2025 |
Kurs om Limb-girdle muskeldystrofi, Emery-Dreifuss’ muskeldystrofi og LMNA-relatert muskeldystrofi |
10.06.2025 |
Vil du delta på det regionale fagkurset “Foreldre på vakt ved utfordrende atferd ved sjeldne diagnoser”? |
10.06.2025 |
Ledig stilling: Vaktmester |
04.06.2025 |
Vil du delta på regionalt fagkurs i Tromsø om “Fragilt X syndrom og atferd som utfordrer”? |
27.05.2025 |
Historisk WHO-vedtak om sjeldne diagnoser |
24.05.2025 |
Er du mellom 20 og 30 år og har en sjelden diagnose? Vil du jobbe på Frambuleir i sommer? |
20.05.2025 |
Kurs om nevrofibromatose type 1 for barn/unge mellom 4-16 år og deres familier |
14.05.2025 |
Bli med på Frambukonferansen 2025! |
13.05.2025 |
Ledig stilling: Forskningskonsulent |
13.05.2025 |
Første kurs for personer med HNPP på Frambu |
13.05.2025 |
Vil du delta på fagkurs om å arbeide i familier som har barn med sjeldne arvelige nevrologiske sykdommer? |
08.05.2025 |
Kurs om sjeldne arvelige nevrologiske sykdommer som gir sammensatte medisinske utfordringer og/eller fremadskridende forløp |
08.05.2025 |
Kurs om svært sjeldne kromosom- eller genforandringer som gir sammensatte vansker |
08.05.2025 |
Forslag til kurskalender for 2026 på høring |
06.05.2025 |
Økt bevissthet om autisme ved sjeldne diagnoser |
02.04.2025 |
Webinar rettet mot fagpersoner i MetabERN og metabolske nettverk i Norge |
02.04.2025 |
Forsker på sjeldne diagnoser som har utviklingsforstyrrelse som symptom |
25.03.2025 |
Ledig vikariat: Pedagogisk leder |
20.03.2025 |
Ledig vikariat: Miljøarbeider |
20.03.2025 |
Kartlegger munnhelse ved sjeldne diagnoser |
19.03.2025 |
Webinar: Hvordan møte foreldre i krise? |
14.03.2025 |
Rapport fra kurs om mitokondriesykdom |
11.03.2025 |
Søsken deler sine beste råd |
07.03.2025 |
3q29 delesjon – hva er egentlig det? |
02.03.2025 |
Besteforeldre – en uvurderlig ressurs! |
27.02.2025 |
Når hodet vil mer enn kroppen |
21.02.2025 |
Ledig vikariat: Klinisk ernæringsfysiolog |
17.02.2025 |
JNCL – hva er det? |
16.02.2025 |
Angelmans syndrom: En mor forteller |
15.02.2025 |