Aicardi-Goutières syndrom
Tilhører gruppen fremadskridende, nevrologiske sykdommer
ORPHA-kode: 51 Aicardi-Goutières syndrome
Sykdommen viser hjernefunksjonsforstyrrelser fra tidlig barnealder og symptomdebut fra fødsel til de første leveårene. Spisevansker med nedsatt trivsel, slapphet, forsinket og svak synsutvikling og urolige øyebevegelser er noen av de typiske tegnene. Økende stivhet i musklene som uttrykk for svekket kontroll fra hjernen med avvikende refleksmønstre og kalknedslag i sentrale hjernekjerner kan støtte mistanken om diagnosen.
I beskrivelsen under omtaler vi det som er mest typisk for diagnosen. Hovedfokus er rettet mot det som er vanskelig eller annerledes enn forventet. Ting som fungerer greit, blir mindre omtalt. Det kan også være store forskjeller innen diagnosegruppen, slik at ikke alt vi beskriver vil gjelde for alle.
Informasjonsmateriell
- Øyeblikk - Samhandling og helhetlig tilbud i møte med barn som ikke har livet foran seg
- Sjå, hu smile - Om å sjå og møte born med behov for ekstra tilrettelegging
- Møte dæm eit problem sjer dæm straks sju løysingsmuligheita
- Annerledeslandet - Dikt om liv som tok uventede veier
- Beretningen om en tidlig varslet død og et liv å leve
- Et annerledes søskenliv
- Sju besteforeldre
- Siste delen av livet
Har du spørsmål om denne diagnosen?
Vi tar imot henvendelser via telefon, digipost, brev og e-post. Vær oppmerksom på at det kan ta noe tid før du får svar. Ikke del sensitive personopplysninger i e-post, men legg gjerne ved et telefonnummer. Under ser du Frambus fagpersoner som jobber med diagnosen.
