BPA eller institusjon – fri eller fengslet? |
09.02.2017 |
Har du barnebarn med en sjelden diagnose? |
06.02.2017 |
Muskelsykdommer med debut i barnealder |
01.02.2017 |
Ny veileder om nevronal ceroid lipofuscinose |
10.01.2017 |
Endringer i leirtilbudet på Frambu |
09.01.2017 |
Vil du jobbe som hjelper på Frambuleir? |
08.01.2017 |
Ny bok gir ungdom med en sjelden diagnose en stemme |
09.12.2016 |
Minoriteter møter mange utfordringer når de får et barn med en komplisert diagnose |
06.12.2016 |
– Språkutvikling har rot i det tidlige samspillet mellom barn og foreldre |
02.12.2016 |
Slik kan foreldre involveres i arbeid med støttegrupper |
21.11.2016 |
Hvert søsken, sin historie |
20.11.2016 |
Når barn med spesielle utfordringer blir mobbet |
19.11.2016 |
Rapport fra kurs om migrasjonsforstyrrelser |
10.11.2016 |
Kort rapport fra kurs om arvelige ataksier og hereditær spastisk paraparese |
10.11.2016 |
Å arbeide med personer med juvenil nevronal ceroid lipofusinose |
13.10.2016 |
PWS: Å jobbe sammen for gode tjenester |
12.10.2016 |
Prader-Willis syndrom og kognitiv overbelastning: Hvordan unngår vi at det blir for mye? |
10.10.2016 |
Rapport fra kurs om Prader-Willis syndrom |
06.10.2016 |
Rapport fra konferanse om Smith-Magenis’ syndrom 2016 |
27.09.2016 |
Personer med alvorlig sykdom har rett til kontaktlege i spesialisthelsetjenesten |
18.09.2016 |
Å takle et liv med smerter |
13.09.2016 |
Kort rapport fra kurs om Duchennes muskeldystrofi |
12.09.2016 |
Å leve med langtidsomsorg for utviklingshemmede barn |
12.09.2016 |
Kunnskap om psykisk helse kan styrke selvbildet |
06.09.2016 |
Å leve med Duchennes muskeldystrofi |
06.09.2016 |
Årets leirlåt: Frambureisen! |
01.09.2016 |
Å kommunisere med barn som mister ferdigheter |
31.08.2016 |
Barn med sjeldne diagnoser: – Lukas (6) har gjort livet mitt rikere |
31.08.2016 |
Fremadskridende diagnoser: Åpenhet gjør hverdagen enklere for Daniel og Simen |
26.08.2016 |
Tannslitasje ved Prader-Willis syndrom |
25.08.2016 |