| Dag 5 av leir 1: Konsert med EgoAlter og oppladning til morgendagens store begivenhet |
07.07.2019 |
| Dag 4 av leir 1: Solskinn, show og DISCO! |
06.07.2019 |
| Dag 3 av leir 1: En dag full av glede på Frambu |
05.07.2019 |
| Ny definisjon av sjelden diagnose |
04.07.2019 |
| Dag 2 av leir 1: Fargeriket ruller videre, og leiren blir samtidig stadig mer fargerik! |
04.07.2019 |
| Dag 1 av leir 1: Endelig er det leir igjen!! |
03.07.2019 |
| Flere får bedre nytte av pleiepengeordningen |
01.07.2019 |
| Nettstedet vårt har blitt nytt! |
28.06.2019 |
| Kurs for barn og unge (0-18 år) med svært sjeldne kromosom-eller genforandringer |
27.06.2019 |
| Kurs for voksne med nevromuskulære sykdommer |
26.06.2019 |
| Kurs om å begynne på skolen |
26.06.2019 |
| Kurs for voksne med mitokondriesykdom |
25.06.2019 |
| Velkommen til regionalt fagkurs om dystrofia myotonika type 1 |
20.06.2019 |
| Kritisk informasjon om nevromuskulære sykdommer |
14.06.2019 |
| Rapport fra kurs for foreldre med en sjelden diagnose |
11.06.2019 |
| Hjelpemidler og tjenester for personer som trenger alternativ og supplerende kommunikasjon |
07.06.2019 |
| Velkommen til fagkurs om ernæring for voksne med sjeldne diagnoser og utviklingshemming |
03.06.2019 |
| Rapport fra kurs om Friedreichs ataksi |
23.05.2019 |
| Hvordan er det å leve med variasjon i kroppslig kjønnsutvikling? |
09.05.2019 |
| Kurs om MELAS og andre mitokondriesykdommer |
29.04.2019 |
| Sjelden og skeiv? Kom på kurs! |
24.04.2019 |
| Rapport fra kurs om 22q11.2 duplikasjon |
10.04.2019 |
| Hvordan beskriver voksne med nevrofibromatose type 1 sin fysiske og psykiske helse? |
09.04.2019 |
| Et samfunn for alle |
02.04.2019 |
| Velkommen til brukermøte 2019 |
28.03.2019 |
| Pleiepenger for pleie av sykt barn – de siste endringene og nåværende status |
28.03.2019 |
| Rapport fra kurs: Barn med en sjelden diagnose |
20.03.2019 |
| Kort rapport fra kurs om Klinefelters syndrom og andre mannlige tilstander med overtallige X-kromosomer |
08.03.2019 |
| Rapport fra kurs: Barn og unge med CMT eller HSP |
27.02.2019 |
| Har du barn med en sjelden diagnose i alderen 0 til 4 år? |
27.02.2019 |
