| Rapport fra kurs: Barn med en sjelden diagnose |
20.03.2019 |
| Kort rapport fra kurs om Klinefelters syndrom og andre mannlige tilstander med overtallige X-kromosomer |
08.03.2019 |
| Rapport fra kurs: Barn og unge med CMT eller HSP |
27.02.2019 |
| Har du barn med en sjelden diagnose i alderen 0 til 4 år? |
27.02.2019 |
| 22. mai arrangerer vi fagkurset: Å være assistent for en elev i skolen med en sjelden diagnose som innebærer fysisk funksjonsnedsettelse |
25.02.2019 |
| Velkommen til fagkurs om tilrettelegging for barn og unge med komplekse sansetap |
13.02.2019 |
| Kurs for foreldre med en sjelden diagnose |
13.02.2019 |
| Norsk forskningsprosjekt om hjerne og søvn ved Klinefelters syndrom |
13.02.2019 |
| Fagkurs om voksne med Retts syndrom |
12.02.2019 |
| Vil du være med på fjellcamp i august? |
08.02.2019 |
| Bruk av alternativ og supplerende kommunikasjon ved Angelmans syndrom |
30.01.2019 |
| Ernæring ved spinal muskelatrofi |
08.01.2019 |
| Vil du jobbe som hjelper på leir i sommer? |
08.01.2019 |
| Vil du delta på Frambuleir i sommer? |
08.01.2019 |
| Podkast: Hva er Klippel-Trenaunays Syndrom? |
11.12.2018 |
| Kort rapport fra kurs om ataxia telangiectasia |
05.12.2018 |
| Podkast: Unge voksne med en sjelden diagnose som flytter hjemmefra |
28.11.2018 |
| Kort rapport fra kurs om Kleefstras syndrom |
22.11.2018 |
| Kort rapport fra kurs om 1q21.1 delesjon |
13.11.2018 |
| Er du pårørende til noen med en sjelden diagnose? |
07.11.2018 |
| Overraskende gaver fra Elkjøp |
01.11.2018 |
| Kort rapport fra fagkurs om sjeldne diagnoser som gir sammensatte vansker og/eller fremadskridende forløp |
30.10.2018 |
| Raushet – hva betyr det? |
10.10.2018 |
| Kort rapport fra kurs om å bli eldre med en sjelden diagnose |
10.10.2018 |
| Diagnostisering og oppfølging ved Duchennes muskeldystrofi |
02.10.2018 |
| Kort rapport fra kurs om Noonans syndrom, Costellos syndrom og cardiofaciocutant syndrom |
27.09.2018 |
| Etterlyser synliggjøring av personer med nedsatt funksjonsevne i folkehelsepolitikken |
19.09.2018 |
| Kort rapport fra kurs om nevrofibromatose type 1 |
19.09.2018 |
| Nytt studieemne om sjeldne diagnoser |
13.09.2018 |
| Rapport fra den tiende internasjonale konferansen om Smith-Magenis’ syndrom |
30.08.2018 |
