Hopp til innhold
Frambu
  • Om oss
  • Kontakt
  • A
  • Søk
  • Meny
      • Diagnoseoversikt
      • Temasider
      • Kurskalender
      • Nyheter
      • Tjenester fra Frambu
        • Dokumentasjon og kommunikasjon
        • Forskning og utviklingsarbeid
        • Informasjon og veiledning
        • Kurs fra Frambu
        • Bidrag i utdanning
        • Besøk på Frambu
      • Om oss
        • Ansatte
        • Kontakt oss
Frambu > Genetisk utredning ved muskelsykdom

Diagnosebeskrivelse

  • Beskrivelse av arvelig polynevropati
  • Beskrivelse av Dejerine-Sottas sykdom
  • Beskrivelse av Friedreichs ataksi
  • Beskrivelse av muskeldystrofi
  • Medisinsk beskrivelse av Beckers muskeldystrofi
  • Medisinsk beskrivelse av Charcot-Marie-Tooths sykdom
  • Medisinsk beskrivelse av Duchennes muskeldystrofi
  • Medisinsk beskrivelse av Emery-Dreifuss’ muskeldystrofi
  • Medisinsk beskrivelse av facioscapulohumeral muskeldystrofi
  • Medisinsk beskrivelse av limb-girdle muskeldystrofi
  • Medisinsk beskrivelse av nevromuskulær sykdom
  • Medisinsk beskrivelse av Pompes sykdom
  • Medisinsk beskrivelse av spinal muskelatrofi
  • Medisinsk beskrivelse av spinal muskelatrofi med respirasjonsvansker SMARD
  • Medisinsk beskrivelse av Welanders distale myopati
  • Medisinsk beskrivelse dystrofia myotonika type 1
  • Nye muligheter for behandling ved SMA
  • Barnehage og skole
  • Barnehage og skole
  • Beskrivelse av Kennedys sykdom
  • Bremsende medisiner for arvelig ataksi?
  • Brukerstemme: Å leve med spinal muskelatrofi – en grå, en rød og en knallgul
  • Brukerstemme: Hjelpemidler gjør hverdagen enklere
  • Brukerstemme: Vanskelig å miste muskelkraft
  • Brukerstemme: Venner og fritid – to foreldre deler sine erfaringer (SMA II)
  • Energiøkonomisering
  • Ergoterapi
  • Ernæring
  • Ernæring og fordøyelse
  • Ernæring ved SMA
  • Forskning på behandling for Duchennes muskeldystrofi
  • Fysioterapi
  • Fysioterapi
  • Fysioterapi
  • Fysioterapi og ergoterapi
  • Fysioterapi og fysisk aktivitet
  • Fysioterapi og fysisk aktivitet
  • Fysioterapi og fysisk aktivitet
  • Fysioterapi og fysisk aktivitet
  • Fysioterapi ved Pompes sykdom
  • Genetisk utredning ved muskelsykdom
  • Graviditet og fødsel hos kvinner med muskelsykdom
  • Graviditet og fødsel hos kvinner med muskelsykdom
  • Graviditet og fødsel hos kvinner med muskelsykdom
  • Graviditet og fødsel hos kvinner med nevromuskulær sykdom
  • Høyere utdanning
  • Informasjon om diagnosen til andre
  • Kognitiv funksjon
  • Kritisk informasjon om diagnosen
  • Læring og pedagogisk tilrettelegging ved nevromuskulær sykdom
  • Limb-Girdle muskeldystrofi i voksen alder
  • Litteratur og lenker
  • Litteratur og lenker
  • Litteratur og lenker
  • Litteratur og lenker
  • Litteratur og lenker
  • Litteratur og lenker
  • Litteratur og lenker
  • Litteratur og lenker
  • Litteratur og lenker
  • Litteratur og lenker
  • Litteratur og lenker
  • Muskelregisteret
  • Norsk kompetansesamarbeid om nevromuskulære sykdommer
  • Psykososiale forhold
  • Rettigheter og tjenester
  • Tale, språk og logopedi
  • Treningsråd til voksne med muskelsykdom
  • Utdanning og arbeid
  • Videregående opplæring
  • Ytelser, tjenester og Individuell Plan

Genetisk utredning ved muskelsykdom

Les Nevromuskulært kompetansesenters orientering om genetisk utredning ved muskelsykdom her.

.

Vil du dele dette med noen andre?

Registrér deg her for å motta nyhetsbrev fra Frambu

KONTAKT OSS

Frambu kompetansesenter
for sjeldne diagnoser,
Sandbakkveien 18, 1404 Siggerud
Digipost: Stiftelsen Frambu
E-post: info@frambu.no
Telefon: 64 85 60 00

  • Tjenester
  • Diagnoseoversikt
  • Tema-artikler
  • Kurskalender
  • Nyheter
  • Om oss

HVOR FINNER DU OSS?

Ikon
Åpne kart

BESØK OSS I SOSIALE MEDIER:

– en del av Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser

Nettstedskart

Copyright @FRAMBU • Utviklet av Vidi

Personvernerklæring

Dette nettstedet bruker informasjonskapsler. Jeg forstårAvslå Les mer.
Privacy & Cookies Policy

Privacy Overview

This website uses cookies to improve your experience while you navigate through the website. Out of these cookies, the cookies that are categorized as necessary are stored on your browser as they are as essential for the working of basic functionalities of the website. We also use third-party cookies that help us analyze and understand how you use this website. These cookies will be stored in your browser only with your consent. You also have the option to opt-out of these cookies. But opting out of some of these cookies may have an effect on your browsing experience.
Necessary
Always Enabled
Necessary cookies are absolutely essential for the website to function properly. This category only includes cookies that ensures basic functionalities and security features of the website. These cookies do not store any personal information.
SAVE & ACCEPT