Nyhetsarkiv

Nyhetsarkiv

Ny definisjon av sjelden diagnose 04.07.2019
Dag 2 av leir 1: Fargeriket ruller videre, og leiren blir samtidig stadig mer fargerik! 04.07.2019
Dag 1 av leir 1: Endelig er det leir igjen!! 03.07.2019
Flere får bedre nytte av pleiepengeordningen 01.07.2019
Nettstedet vårt har blitt nytt! 28.06.2019
Kurs for barn og unge (0-18 år) med svært sjeldne kromosom-eller genforandringer 27.06.2019
Kurs for voksne med nevromuskulære sykdommer 26.06.2019
Kurs om å begynne på skolen 26.06.2019
Kurs for voksne med mitokondriesykdom 25.06.2019
Velkommen til regionalt fagkurs om dystrofia myotonika type 1 20.06.2019
Kritisk informasjon om nevromuskulære sykdommer 14.06.2019
Rapport fra kurs for foreldre med en sjelden diagnose 11.06.2019
Hjelpemidler og tjenester for personer som trenger alternativ og supplerende kommunikasjon 07.06.2019
Velkommen til fagkurs om ernæring for voksne med sjeldne diagnoser og utviklingshemming 03.06.2019
Rapport fra kurs om Friedreichs ataksi 23.05.2019
Hvordan er det å leve med variasjon i kroppslig kjønnsutvikling? 09.05.2019
Kurs om MELAS og andre mitokondriesykdommer 29.04.2019
Sjelden og skeiv? Kom på kurs! 24.04.2019
Rapport fra kurs om 22q11.2 duplikasjon 10.04.2019
Hvordan beskriver voksne med nevrofibromatose type 1 sin fysiske og psykiske helse? 09.04.2019
Et samfunn for alle  02.04.2019
Velkommen til brukermøte 2019 28.03.2019
Pleiepenger for pleie av sykt barn – de siste endringene og nåværende status  28.03.2019
Rapport fra kurs: Barn med en sjelden diagnose 20.03.2019
Kort rapport fra kurs om Klinefelters syndrom og andre mannlige tilstander med overtallige X-kromosomer 08.03.2019
Rapport fra kurs: Barn og unge med CMT eller HSP 27.02.2019
Har du barn med en sjelden diagnose i alderen 0 til 4 år? 27.02.2019
22. mai arrangerer vi fagkurset: Å være assistent for en elev i skolen med en sjelden diagnose som innebærer fysisk funksjonsnedsettelse 25.02.2019
Velkommen til fagkurs om tilrettelegging for barn og unge med komplekse sansetap 13.02.2019
Kurs for foreldre med en sjelden diagnose 13.02.2019