| Kort rapport fra kurs om Dystrofia myotonika |
05.12.2022 |
| Vil du delta på kurs om trisomi 13 og trisomi 18? |
30.11.2022 |
| Oppdaterte retningslinjer for klinisk oppfølging ved Friedreichs ataksi |
14.11.2022 |
| Kort rapport fra kurs om nevrofibromatose type 1 |
14.11.2022 |
| Er du forelder eller søsken til en voksen person med sjelden diagnose? |
11.11.2022 |
| Hvordan kan vi møte familier med innvandrerbakgrunn? |
21.10.2022 |
| Informasjonsperm om dystrofia myotonika type 1 |
19.10.2022 |
| Vil du delta på kurs for voksne med nevromuskulære sykdommer? |
14.10.2022 |
| Webinar om barne- og ungdomssamtaler og informasjon til andre |
12.10.2022 |
| Norsk podkast om muskelsykdom |
10.10.2022 |
| Kurs om mestring av hverdagen med en sjelden diagnose |
03.10.2022 |
| Kurs om DDX3X-relatert nevroutviklingsforstyrrelse |
30.09.2022 |
| Fagdag om “Å leve med en ultrasjelden diagnose” |
16.09.2022 |
| Livskvalitet ved sjeldne diagnoser |
15.09.2022 |
| Ønsker du å delta på helgesamling for familier som har mistet barn? |
12.09.2022 |
| Vil du delta på kurs om Möbius’ syndrom? |
08.09.2022 |
| Digitalt fagkurs om fragilt X-assosiert tremorataksi-syndrom |
30.08.2022 |
| Musiker laget sang om vennenes datter med sjelden diagnose |
26.08.2022 |
| Regionale fagkurs om utfordrende atferd ved Smith-Magenis’ syndrom |
23.08.2022 |
| Kurs om CADASIL (cerebral autosomalt dominant arteriopati med subkortikal infarsering og leukoencefalopati) |
18.08.2022 |
| Vil du delta på kurs om medfødt glykoliseringsforstyrrelse (CDG)? |
18.08.2022 |
| Vi inviterer til trippel X-kurs for personer mellom 15 og 30 år |
17.08.2022 |
| Kurs om barn med en sjelden diagnose (0-5 år) |
16.08.2022 |
| Tirsdag: Siste dag på leir. |
10.08.2022 |
| Mandag: Disco-dagen! |
09.08.2022 |
| Søndag: Stemningsfull dag på leir! |
08.08.2022 |
| Lørdag: Frambumagien fortsetter! |
07.08.2022 |
| Fredag: Sola skinner på Framibien! |
06.08.2022 |
| Torsdag: Vi er i gang! |
05.08.2022 |
| Onsdag: Vi reiser til Framibien! |
04.08.2022 |
