| Frambu holder nevronal ceroid lipofuscinose familiekurs |
20.02.2023 |
| Nordisk konferanse om spisevansker i småbarnsalder |
15.02.2023 |
| Tilbud om digitale søskengrupper |
14.02.2023 |
| Digitalt fagkurs om Kjønnskromosomvarianter |
06.02.2023 |
| Kurs om Potocki-Lupskis syndrom |
06.02.2023 |
| Vil du bli vaktmester på Frambu? |
31.01.2023 |
| Digitalt fagkurs om Wiedemann-Steiners syndrom |
20.01.2023 |
| Kurs om 16p11.2 duplikasjon |
20.01.2023 |
| Spinal muskelatrofi – Hva trenger vi mer kunnskap om? |
18.01.2023 |
| Kurs for voksne med adrenoleukodystrofi |
18.01.2023 |
| Norsk klinisk-akademisk gruppe vil øke kompetansen på metakromatisk leukodystrofi |
13.01.2023 |
| Fagkurs om tilrettelegging og helseoppfølging i skolen |
11.01.2023 |
| Vil du delta på kurs for besteforeldre? |
05.01.2023 |
| Hurra, vi får forske på helsekompetanse! |
03.01.2023 |
| Kort rapport fra kurset “Medfødt glykosyleringsforstyrrelse (CDG)” |
02.01.2023 |
| Kort rapport fra kurset “Rubinstein-Taybis syndrom” (2022) |
02.01.2023 |
| Jul og nyttår på Frambu |
19.12.2022 |
| Kort rapport fra kurset “Barn med en sjelden diagnose (0-5 år)” |
13.12.2022 |
| Fagkurs om trisomi 13 og trisomi 18 |
07.12.2022 |
| Kort rapport fra kurs om Dystrofia myotonika |
05.12.2022 |
| Vil du delta på kurs om trisomi 13 og trisomi 18? |
30.11.2022 |
| Oppdaterte retningslinjer for klinisk oppfølging ved Friedreichs ataksi |
14.11.2022 |
| Kort rapport fra kurs om nevrofibromatose type 1 |
14.11.2022 |
| Er du forelder eller søsken til en voksen person med sjelden diagnose? |
11.11.2022 |
| Hvordan kan vi møte familier med innvandrerbakgrunn? |
21.10.2022 |
| Informasjonsperm om dystrofia myotonika type 1 |
19.10.2022 |
| Vil du delta på kurs for voksne med nevromuskulære sykdommer? |
14.10.2022 |
| Webinar om barne- og ungdomssamtaler og informasjon til andre |
12.10.2022 |
| Norsk podkast om muskelsykdom |
10.10.2022 |
| Kurs om mestring av hverdagen med en sjelden diagnose |
03.10.2022 |
