Nyhetsarkiv

Nyhetsarkiv

Covid-19 trolig mindre farlig for personer med Prader-Willis syndrom enn antatt 02.08.2021
Skolestart og tilrettelegging i skolehverdagen for elever med sjeldne diagnoser 01.08.2021
Vi jakter fortsatt på sommeren med digital leir! 23.07.2021
Alle nyfødte skal testes for spinal muskelatrofi 01.07.2021
Tiltak for personer med funksjonsnedsettelser under pandemien 29.06.2021
Som yngre turte ikke Hege å fortelle noen om diagnosen sin. Det angrer hun på i dag. 25.06.2021
Kurs for barn med en sjelden diagnose (0-5 år) 17.06.2021
Fagkurs om barn og unge med Charcot-Marie-Tooths sykdom 16.06.2021
Jakten på sommeren er tilbake! 11.06.2021
Kurs om Charcot-Marie-Tooths sykdom 10.06.2021
Nettkurs om facioscapulohumeral muskeldystrofi (FSHD) i voksen alder 02.06.2021
Nettkurs om Charcot-Marie-Tooths sykdom (CMT) i voksen alder 01.06.2021
Vi inviterer til kurs om Wiedemann-Steiners syndrom 31.05.2021
Å få og miste et barn med raskt fremadskridende sykdom 27.05.2021
Kurs for personer med nevrodegenerative jernavleiringssykdommer 21.05.2021
Velkommen til fagkurs om nevrodegenerative jernavleiringssykdommer 21.05.2021
Systematisk ernæringsarbeid hjelper personer med utviklingshemning som har økt risiko for helseplager 19.05.2021
Vi inviterer til kurs om KBG syndrom 10.05.2021
Webinar om å snakke med barn og unge om egen diagnose 22.04.2021
Tre webinarer om kreft hos personer med utviklingshemming 19.04.2021
Stadig flere metabolske forstyrrelser kan behandles 14.04.2021
De viktige pårørende 29.03.2021
Ledige plasser i nettbasert samtalegruppe for tenåringssøsken 18.03.2021
Vil du være med på Fjellcamp i høst? 18.03.2021
Eksperimentell behandling ved nevronal ceroid lipofuscinose 16.03.2021
Velkommen til digitalt fagkurs om Trippel X 10.03.2021
16p11.2 delesjonssyndrom og nevroutviklingsforstyrrelser 06.03.2021
Hvordan bør vi møte barn og unge med sjeldne diagnoser som gir økende fysisk funksjonstap? 03.03.2021
Medisinske forhold ved Jouberts syndrom og relaterte tilstander 26.02.2021
Slik lever vi med en sjelden diagnose 26.02.2021