Nyhetsarkiv

Nyhetsarkiv

Hvordan være en god lege for personer med nevrofibromatose type 1? 01.11.2021
SIBS online – et tilbud til søsken og foreldre 28.10.2021
Zolgensma godkjent som behandling ved SMA 26.10.2021
Kurs om Coffin-Siris’ syndrom 25.10.2021
Kurs for ungdom med sjelden diagnose som medfører økende fysisk funksjonstap 19.10.2021
Kurs på Frambu om 16p11.2 delesjon 19.10.2021
Psykisk helse 08.10.2021
Helsekompetanse – hva er det? 31.08.2021
Fagkurs om graviditet og nevromuskulær sykdom 31.08.2021
Sykdommen var ikke til hinder for at Randi (27) skulle få barn, men hun møtte på noen utfordringer underveis 13.08.2021
Persontilpasset medisin – er helsevesenet rustet for det? 12.08.2021
Covid-19 trolig mindre farlig for personer med Prader-Willis syndrom enn antatt 02.08.2021
Skolestart og tilrettelegging i skolehverdagen for elever med sjeldne diagnoser 01.08.2021
Vi jakter fortsatt på sommeren med digital leir! 23.07.2021
Alle nyfødte skal testes for spinal muskelatrofi 01.07.2021
Tiltak for personer med funksjonsnedsettelser under pandemien 29.06.2021
Som yngre turte ikke Hege å fortelle noen om diagnosen sin. Det angrer hun på i dag. 25.06.2021
Kurs for barn med en sjelden diagnose (0-5 år) 17.06.2021
Fagkurs om barn og unge med Charcot-Marie-Tooths sykdom 16.06.2021
Jakten på sommeren er tilbake! 11.06.2021
Kurs om Charcot-Marie-Tooths sykdom 10.06.2021
Nettkurs om facioscapulohumeral muskeldystrofi (FSHD) i voksen alder 02.06.2021
Nettkurs om Charcot-Marie-Tooths sykdom (CMT) i voksen alder 01.06.2021
Vi inviterer til kurs om Wiedemann-Steiners syndrom 31.05.2021
Å få og miste et barn med raskt fremadskridende sykdom 27.05.2021
Kurs for personer med nevrodegenerative jernavleiringssykdommer 21.05.2021
Velkommen til fagkurs om nevrodegenerative jernavleiringssykdommer 21.05.2021
Systematisk ernæringsarbeid hjelper personer med utviklingshemning som har økt risiko for helseplager 19.05.2021
Vi inviterer til kurs om KBG syndrom 10.05.2021
Webinar om å snakke med barn og unge om egen diagnose 22.04.2021